無論執行官方太空任務，還是未來進入地球軌道的商業太空旅行，潛在健康風險都不可忽視，比如加州大學聖地牙哥分校研究人員最近發現，太空飛行可能加速人類造血幹細胞和祖細胞老化。
造血幹細胞（hematopoietic stem cell，HSC）、祖細胞（progenitor cell）對血液和免疫系統至關重要，造血幹細胞具自我更新能力，是能分化為所有血細胞類型的原始細胞，相當於造血系統原始來源與「備援庫」；祖細胞又稱前驅細胞，與幹細胞相似，具分化為特定類型細胞的傾向，但自我更新能力有限。
最近，一篇新研究指出太空飛行會加速人體造血幹細胞老化過程，不僅影響健康，也為人類衰老與疾病機制帶來啟發。
加州大學聖地牙哥分校團隊利用自動化 AI 驅動的幹細胞追蹤奈米生物反應器系統，將人類造血幹、祖細胞隨 SpaceX 任務送上國際太空站，進行為期 32～45 天的微重力實驗，實時追蹤幹細胞變化。
研究結果顯示，造血幹細胞在太空環境展現初典型老化特徵，與細胞隨年齡增長發生的事情非常相似：自我更新能力下降、產生健康新血細胞的能力降低、DNA 損傷增加，且染色體末端（端粒）明顯縮短；此外，細胞出現粒線體壓力、炎症反應增強跡象，平時不怎麼表達的基因區段還被活化，可能損害免疫功能並提高損害免疫功能等疾病風險。
為縮短往來全球時間，商業太空飛行甚至太空旅行可能是未來趨勢，新發現為太空醫學與長期載人任務健康管理點出關鍵問題，暗示人類進入太空需更嚴謹的醫療保護策略。
（首圖來源：AI 生成）
科技新知，時時更新
NEW YORK, Sept. 4, 2025 /PRNewswire/ — Rising demand for mesenchymal stem cell (MSC)-based therapies, coupled with expanding applications in regenerative medicine, immunotherapy, and tissue engineering, is fueling strong growth in the MSC-specific culture medium market.
紐約，2025年9月4日 /PRNewswire/ — 對基於間充質幹細胞（MSC）療法的需求不斷上升，加上在再生醫學、免疫療法和組織工程中應用的不斷擴大，正在推動MSC特定培養基市場的強勁增長。
The Global MSC-Specific Cell Culture Medium Market is set to play a crucial role in advancing stem cell-based research and clinical applications, enabling scalable expansion, improved viability, and reproducibility of MSCs. According to Vantage Market Research’s latest report, “MSC-Specific Cell Culture Medium Market Size, Share & Trends Analysis Report by Product, Application, End User, and Region – Historic Data (2021–2023), Base Year (2024) & Forecast Period (2025–2035),” the market is projected to grow from USD 1.23 billion in 2024 to USD 4.1 billion by 2035, registering a CAGR of 11.6% during 2025–2035.
全球MSC特定細胞培養基市場將在推動基於幹細胞的研究和臨床應用方面發揮關鍵作用，使MSC能夠實現可擴展的擴增、提高存活率和可重複性。根據Vantage Market Research最新報告《MSC特定細胞培養基市場規模、份額及趨勢分析報告（按產品、應用、最終用戶和地區） – 歷史數據（2021–2023）、基年（2024）及預測期（2025–2035）》，市場預計將從2024年的12.3億美元增長到2035年的41億美元，在2025年至2035年期間的年均增長率爲11.6%。
MSC culture media provide the essential nutrients, growth factors, and optimized formulations required to expand MSCs while maintaining their multipotency and therapeutic potential. Their application is growing rapidly across drug discovery, cancer research, regenerative medicine, and cell therapy.
MSC培養基提供了擴增MSC所需的基本營養物質、生長因子和優化配方，同時保持其多能性和治療潛力。它們的應用在藥物發現、癌症研究、再生醫學和細胞治療等領域迅速增長。
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- By Product: Serum-free and xeno-free MSC-specific media dominated in 2024, ensuring higher safety and compliance for therapeutic use.
- By Application: Pharmaceutical & Biotechnology Companies accounted for the largest share
- Regional Leadership: North America led in 2024 with market share of 39.8%, driven by a strong biopharma ecosystem, regulatory support, and a growing number of MSC-based clinical studies.
- 按產品分類：無血清和無外源性MSC特定培養基在2024年占主導地位，確保了治療使用的更高安全性和合規性。
- 按應用分類：製藥和生物技術公司佔據了最大份額
- 地區領導力：北美在2024年以39.8%的市場份額領先，得益於強大的生物製藥生態系統、監管支持以及越來越多的基於MSC的臨床研究。
Competitive Landscape: Top Companies in the MSC-Specific Cell Culture Medium Market:
競爭格局：MSC特定細胞培養基市場的頂尖公司：
Vantage Market Research has identified the following companies as the top market players:
Vantage市場研究已確定以下公司爲市場主要參與者：
- Thermo Fisher Scientific
- Lonza Group
- Merck KGaA
- Sartorius AG
- Corning Incorporated
- PromoCell GmbH
- STEMCELL Technologies
- Bio-Techne Corporation
- FUJIFILM Irvine Scientific
- HiMedia Laboratories
- 賽默飛世爾
- 龍沙集團
- 默克KGaA
- 薩托里烏斯股份公司
- 康寧公司
- PromoCell GmbH
- STEMCELL Technologies
- Bio-Techne 公司
- 富士膠捲艾爾文科學
- 海美迪實驗室
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These leading players are focusing on serum-free, GMP-grade media formulations and strategic collaborations with biotech and research institutions to advance MSC-based therapies globally.
這些領先企業正專注於無血清、GMP級培養基配方，並與生物技術和研究機構進行戰略合作，以推動基於間充質幹細胞 (MSC) 的療法在全球的進展。
“MSC-specific culture media are becoming the cornerstone of regenerative medicine and stem cell therapy,” said Nneha Rathod Godbole, Founder and CEO at Vantage Market Research. “They provide the essential environment for safe, scalable, and reproducible MSC expansion, enabling researchers and biopharma companies to accelerate the development of breakthrough treatments in oncology, neurology, and immunology.”
“MSC特異性培養基正在成爲再生醫學和幹細胞治療的基石，” Vantage Market Research 的創始人兼首席執行官 Nneha Rathod Godbole 說。”它們爲安全、可擴展和可重複的 MSC 擴增提供了必要的環境，使研究人員和生物製藥公司能夠加速開發腫瘤學、神經學和免疫學領域的突破性治療。”
Market Overview & Potential
The global MSC-Specific Cell Culture Medium Market is valued at USD 1.23 Billion in 2024 and is projected to reach USD 4.10 Billion by 2035, growing at a CAGR (Compound Annual Growth Rate) of 11.6% between 2025 and 2035. The market is expanding rapidly due to increasing adoption of mesenchymal stem cells (MSCs) in regenerative medicine, oncology, immunotherapy, and tissue engineering. Rising clinical trials, demand for GMP-compliant and serum-free media, and advancements in scalable cell expansion platforms are driving the market’s growth trajectory.
全球 MSC 特異性細胞培養基市場在 2024 年的估值爲 12.3 億美元，預計到 2035 年將達到 41 億美元，2025 年至 2035 年間的複合年增長率 (CAGR) 爲 11.6%。由於在再生醫學、腫瘤學、免疫療法和組織工程中對間充質幹細胞 (MSCs) 的日益採用，該市場正在快速擴張。臨床試驗的增加、對 GMP 合規和無血清培養基的需求，以及可擴展細胞擴增平台的進步，推動了市場的增長軌跡。
主要驅動因素包括：
- Rising prevalence of chronic and degenerative diseases, fueling demand for MSC-based therapies.
- Expanding investments in regenerative medicine, stem cell banking, and cell therapy manufacturing.
- Shift toward serum-free, xeno-free, and chemically defined media to enhance safety and regulatory compliance.
- Increasing translational research in MSC applications for oncology, cardiovascular, and immunological disorders.
- 慢性和退行性疾病的流行率上升，推動對基於MSC的療法的需求。
- 對再生醫學、幹細胞庫和細胞治療製造的投資不斷擴大。
- 向無血清、無異種和化學定義培養基的轉變，以增強安全性和合規性。
- 在腫瘤學、心血管和免疫疾病領域，MSC應用的轉化研究不斷增加。
What Factors Are Accelerating the Demand and Growth of the MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
哪些因素正在加速MSC特定細胞培養基市場的需求和增長？
- Growing MSC-Based Clinical Trials: Driving demand for high-quality, reproducible culture media.
- Regenerative Medicine & Tissue Engineering: MSCs play a central role in bone, cartilage, and wound healing applications, requiring optimized media formulations.
- Biopharmaceutical R&D: Ensures standardization, scalability, and compliance in stem cell expansion and differentiation studies.
- Adoption of GMP-Compliant Media: Supports regulatory approval, sterility, and therapeutic safety.
- Automation & Scalable Bioprocessing: Reduces contamination risks, improves efficiency, and enables large-scale production of MSCs.
- MSC基礎的臨床試驗不斷增長：推動對高質量、可重複培養基的需求。
- 再生醫學與組織工程：MSC在骨骼、軟骨和傷口癒合應用中發揮着核心作用，需要優化的培養基配方。
- 生物製藥研發：確保幹細胞擴增和分化研究的標準化、可擴展性和合規性。
- 採用符合GMP標準的培養基：支持監管批准、無菌性和治療安全性。
- 自動化與可擴展的生物處理：降低污染風險，提高效率，並實現大規模MSC生產。
Collectively, these factors are positioning MSC-specific cell culture media as a cornerstone of regenerative medicine and advanced cell therapy development.
綜合來看，這些因素使得MSC特定細胞培養基成爲再生醫學和先進細胞療法開發的基石。
What Are Emerging Trends Shaping the MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
哪些新興趨勢正在塑造MSC特定細胞培養基市場？
- Growing MSC-Based Clinical Trials: Driving demand for high-quality, reproducible culture media.
- Regenerative Medicine & Tissue Engineering: MSCs play a central role in bone, cartilage, and wound healing applications, requiring optimized media formulations.
- Biopharmaceutical R&D: Ensures standardization, scalability, and compliance in stem cell expansion and differentiation studies.
- Adoption of GMP-Compliant Media: Supports regulatory approval, sterility, and therapeutic safety.
- Automation & Scalable Bioprocessing: Reduces contamination risks, improves efficiency, and enables large-scale production of MSCs.
- MSC基礎的臨床試驗不斷增長：推動對高質量、可重複的培養基的需求。
- 再生醫學與組織工程：MSC在骨、軟骨和傷口癒合應用中發揮核心作用，需優化培養基配方。
- 生物製藥研發：確保幹細胞擴增和分化研究的標準化、可擴展性和合規性。
- 採用符合GMP標準的培養基：支持監管審批、無菌性和治療安全。
- 自動化與可擴展的生物加工：降低污染風險，提高效率，實現MSC的大規模生產。
Collectively, these factors are positioning MSC-specific cell culture media as a cornerstone of regenerative medicine and advanced cell therapy development.
總體而言，這些因素使MSC特定的細胞培養基成爲再生醫學和先進細胞治療開發的基石。
What Are Major Challenges Hindering MSC-Specific Cell Culture Medium Market Growth?
阻礙MSC特定細胞培養基市場增長的主要挑戰是什麼？
- Growing MSC-Based Clinical Trials: Driving demand for high-quality, reproducible culture media.
- Regenerative Medicine & Tissue Engineering: MSCs play a central role in bone, cartilage, and wound healing applications, requiring optimized media formulations.
- Biopharmaceutical R&D: Ensures standardization, scalability, and compliance in stem cell expansion and differentiation studies.
- Adoption of GMP-Compliant Media: Supports regulatory approval, sterility, and therapeutic safety.
- Automation & Scalable Bioprocessing: Reduces contamination risks, improves efficiency, and enables large-scale production of MSCs.
- Collectively, these factors are positioning MSC-specific cell culture media as a cornerstone of regenerative medicine and advanced cell therapy development.
- 日益增長的基於MSC的臨床試驗：推動對高質量、可重複培養基的需求。
- 再生醫學與組織工程：MSC在骨骼、軟骨和傷口癒合應用中發揮核心作用，需要優化的培養基配方。
- 生物製藥研發：確保幹細胞擴增和分化研究的標準化、可擴展性和合規性。
- 採用符合GMP標準的培養基：支持監管審批、無菌性和治療安全。
- 自動化與可擴展的生物處理：降低污染風險，提高效率，實現大規模 MSC 生產。
- 綜合這些因素，MSC 特定細胞培養基正成爲再生醫學和先進細胞治療發展的基石。
- Feb 2025 – Thermo Fisher launched a next-generation xeno-free MSC culture medium for clinical-grade stem cell manufacturing.
- April 2025 – STEMCELL Technologies expanded its GMP media portfolio for MSCs to support regenerative medicine applications.
- June 2025 – FUJIFILM Irvine Scientific announced the opening of a new manufacturing facility in Europe dedicated to advanced cell culture media production.
- 2025 年 2 月 – 賽默飛世爾推出了一種針對臨床級幹細胞製造的下一代無動物源 MSC 培養基。
- 2025 年 4 月 – STEMCELL Technologies 擴展了其 MSC 的 GMP 培養基產品組合，以支持再生醫學應用。
- 2025 年 6 月 – 富士膠捲歐文科學宣佈在歐洲開設一座新制造設施，專注於先進細胞培養基的生產。
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Strategic Insights for Decision-Makers:
決策者的戰略洞察：
How Will This Market Impact Cell Therapy Manufacturing and Supply Chains?
該市場將如何影響細胞治療的生產和供應鏈？
The MSC-Specific Cell Culture Medium Market is becoming central to the success of regenerative medicine, stem cell banking, and advanced therapy manufacturing. Chemically defined, serum-free, and GMP-compliant media ensure reproducible expansion, multipotency retention, and regulatory compliance in MSC-based therapies. Optimized formulations reduce variability, lower contamination risk, and enable large-scale, clinical-grade manufacturing. As MSC applications in immunology, oncology, and tissue repair expand, secure access to high-quality, validated media formulations becomes mission-critical. Any disruption in raw material availability, logistics, or cold-chain handling can delay therapy timelines, increase costs, and impact patient outcomes.
MSC特定細胞培養基市場正成爲再生醫學、幹細胞儲存和先進療法制造成功的核心。化學定義、無血清和符合GMP標準的培養基確保了MSC基礎療法中的可重複擴增、多能性保持和監管合規。優化的配方降低了變異性，降低了污染風險，並實現了大規模、臨床級的生產。隨着MSC在免疫學、腫瘤學和組織修復中的應用不斷擴大，確保獲得高質量、經過驗證的培養基配方變得至關重要。原材料供應、物流或冷鏈處理的任何中斷都可能延遲治療時間表，增加成本，並影響患者的治療結果。
- Impact: Expect stronger long-term supply contracts with specialized media providers, regional diversification of production facilities (APAC/NA/EU), and deeper collaborations with CDMOs for standardized formulations. Leaders will prioritize xeno-free, serum-free solutions, co-develop tailored media for disease-specific applications, and invest in inventory resilience to safeguard clinical and commercial pipelines.
- 影響：預計與專業培養基供應商簽訂更強的長期供應合同，生產設施的區域多樣化（亞太/北美/歐洲），以及與合同開發製造組織（CDMO）在標準化配方上的更深層次合作。行業領導者將優先考慮無異種、無血清的解決方案，聯合開發特定疾病應用的定製培養基，並投資於庫存彈性，以保障臨床和商業管道。
What Risks Should Investors Track?
投資者應該關注哪些風險？
- Raw Material Dependency: Limited suppliers for specialized serum-free and xeno-free components can create bottlenecks and cost volatility.
- Regulatory & Quality Compliance: Tightening GMP requirements and sterility validation extend timelines and raise QA costs.
- Performance Substitution: Academic labs and CDMOs may develop in-house formulations, pressuring commercial adoption and margins.
- Intellectual Property: Proprietary formulations and licensing disputes could influence competitive positioning.
- Cold Chain & Logistics: Many media products require temperature-controlled storage; transport delays or excursions can compromise product integrity.
- 原材料依賴性：專用無血清和無動物成分的供應商有限，可能導致瓶頸和成本波動。
- 監管與質量合規：GMP要求的嚴格化和無菌驗證延長了時間表並增加了質量保證成本。
- 性能替代：學術實驗室和合同開發與製造組織（CDMO）可能開發內部配方，給商業採用和利潤帶來壓力。
- 知識產權：專有配方和許可爭議可能影響競爭地位。
- 冷鏈與物流：許多培養基產品需要溫控存儲；運輸延遲或溫度波動可能危及產品完整性。
What Opportunities Exist for Sustainability and Growth Leaders?
可持續發展和增長領導者有什麼機會？
- Next-Generation Serum-Free Media: Safer, reproducible, and regulatory-friendly formulations drive adoption in clinical-grade MSC manufacturing.
- Customized Formulations: Tailored media designed for oncology, neurology, and wound-healing MSC applications create niche growth avenues.
- Automation & Closed-System Platforms: Integration with bioreactors and automated expansion systems enhances scalability and reduces human error.
- Collaborations with CDMOs & Biopharma: Strategic alliances ensure supply security, faster clinical translation, and shared innovation pipelines.
- Advanced Monitoring & Analytics: Real-time sensors and digital quality control improve consistency, compliance, and batch-to-batch reproducibility.
- 下一代無血清培養基：更安全、可重複且符合監管要求的配方推動臨床級間充質幹細胞（MSC）生產的採用。
- 定製配方：專爲腫瘤學、神經學和傷口癒合的MSC應用設計的特定培養基創造了細分市場增長機會。
- 自動化與封閉系統平台：與生物反應器和自動擴增系統的集成提高了可擴展性，減少了人爲錯誤。
- 與合同開發與生產組織(CDMOs)及生物製藥公司的合作：戰略聯盟確保供應安全，加快臨床轉化，並共享創新管道。
- 先進的監測與分析：實時傳感器和數字質量控制提高了一致性、合規性和批次間可重複性。
For decision-makers in regenerative medicine and biopharma, this market marks a strategic inflection point: early investment in GMP-grade, scalable, and serum-free MSC media solutions can safeguard supply chains, accelerate therapy approvals, and strengthen long-term investor confidence.
對於再生醫學和生物製藥領域的決策者而言，這一市場標誌着戰略轉折點：對GMP級、可擴展、無血清的MSC培養基解決方案的早期投資可以保障供應鏈，加快治療批准，並增強長期投資者的信心。
Browse market data Tables and Figures spread through 245 Pages and in-depth TOC on MSC-Specific Cell Culture Medium Market Forecast Report (2025-2035).
瀏覽覆蓋245頁的市場數據表和圖形，以及MSC特定細胞培養基市場預測報告（2025-2035）的深入目錄。
Why Does North America Lead the Global MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
爲什麼北美在全球MSC特定細胞培養基市場中領先？
In 2024, North America captured 39.8% of the global revenue share, making it the leading region in the MSC-specific culture medium market. Growth is fueled by strong adoption of regenerative medicine, stem cell therapies, and clinical trials involving MSCs for oncology, neurology, and immunology. The U.S. and Canada serve as innovation hubs, supported by robust funding, advanced biopharma ecosystems, and leading players such as Thermo Fisher Scientific, Lonza, and Corning. High investments in GMP-compliant, serum-free media, automated bioreactors, and translational research programs are reinforcing North America’s leadership in clinical-grade MSC expansion and commercialization.
在2024年，北美佔據全球收入份額的39.8%，成爲MSC特定培養基市場的領先地區。增長受益於再生醫學、幹細胞治療以及針對腫瘤學、神經學和免疫學的MSC臨床試驗的強勁採用。美國和加拿大作爲創新中心，得到了強大的資金支持、先進的生物製藥生態系統和領先企業如賽默飛世爾、龍沙和康寧的支持。對符合GMP標準的無血清培養基、自動化生物反應器和轉化研究項目的高投資鞏固了北美在臨床級MSC擴展和商業化方面的領導地位。
How Is Asia Pacific Emerging as a Key Growth Hub for MSC-Specific Cell Culture Medium?
亞太地區如何成爲MSC特定細胞培養基的關鍵增長中心？
Asia Pacific accounted for a significant revenue share in 2024, supported by rapid expansion of stem cell research, clinical trials, and regenerative medicine adoption. China, Japan, South Korea, and India are investing heavily in stem cell banking, GMP-certified production facilities, and xeno-free media solutions. Regional governments are funding cell therapy R&D and encouraging public–private partnerships, accelerating demand for advanced MSC culture solutions. Companies like Sartorius, Thermo Fisher, and local biotech firms are expanding manufacturing capacities and R&D collaborations across the region, positioning Asia Pacific as a critical growth hub in the coming decade.
亞太地區在2024年佔據了顯著的收入份額，得益於幹細胞研究、臨床試驗和再生醫學採用的快速擴展。中國、日本、韓國和印度正在大量投資幹細胞庫、符合GMP標準的生產設施和無動物源培養基解決方案。各地區政府爲細胞治療研發提供資金，並鼓勵公私合作伙伴關係，加速對先進MSC培養解決方案的需求。像賽默飛世爾、龍沙及當地生物技術公司正在擴大製造能力和研發合作，使亞太地區在未來十年內成爲關鍵的增長中心。
How Is Europe Driving Sustainable Growth in the MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
歐洲如何推動MSC特定細胞培養基市場的可持續增長？
Europe contributed about 20% of the global revenue in 2024, driven by regulatory support for Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) and rising demand for standardized stem cell therapies. Strong adoption of chemically defined and serum-free MSC media is evident in Germany, France, and the UK, where R&D clusters and university hospitals are leading translational research. EU incentives, government-backed programs, and a strong emphasis on clinical safety, reproducibility, and quality standards are expected to accelerate uptake of GMP-compliant MSC media across both clinical and commercial applications.
歐洲在2024年貢獻了全球收入的約20%，得益於對先進治療藥物（ATMP）的監管支持和對標準化幹細胞治療需求的上升。德國、法國和英國對化學定義和無血清MSC培養基的強勁採用顯而易見，這裏研發集群和大學醫院在轉化研究方面處於領先地位。歐盟的激勵措施、政府支持的項目以及對臨床安全性、可重複性和質量標準的高度重視預計將加速GMP合規的MSC培養基在臨床和商業應用中的採用。
How Is Latin America Unlocking New Growth Opportunities in the MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
拉丁美洲如何在MSC特定細胞培養基市場中解鎖新的增長機會？
Latin America accounted for around 6–7% of the global market in 2024, with Brazil leading growth due to expanding biotech infrastructure, stem cell research initiatives, and hospital-based therapy programs. Argentina is also showing increasing adoption of MSC-based regenerative medicine. Rising government investments in medical research, academic-industry collaborations, and the expansion of clinical trials are strengthening the demand for xeno-free and serum-free MSC media across the region.
拉丁美洲在2024年佔全球市場的約6-7%，巴西由於生物技術基礎設施的擴展、幹細胞研究倡議和基於醫院的治療項目而引領增長。阿根廷也在逐漸增加對基於MSC的再生醫學的採用。政府對醫學研究的投資上升、學術界與產業的合作以及臨床試驗的擴展正在加強該地區對無動物源和無血清MSC培養基的需求。
What Role Does the Middle East & Africa Play in the Expansion of the MSC-Specific Cell Culture Medium Market?
中東和非洲在MSC特定細胞培養基市場擴展中扮演什麼角色？
The Middle East & Africa (MEA) is poised for steady growth, supported by healthcare modernization programs and growing interest in regenerative medicine. Saudi Arabia’s Vision 2030 and the UAE’s focus on biotech innovation are driving demand for GMP-certified MSC media in clinical research and stem cell therapy facilities. South Africa is emerging as a key hub for clinical trials, with increasing interest in automation, closed-system processing, and serum-free formulations to improve therapy outcomes. Expanding biopharma infrastructure and international collaborations are expected to unlock further opportunities across the MEA region.
中東和非洲（MEA）正處於穩步增長的態勢，受到醫療現代化計劃的支持以及對再生醫學日益增長的興趣。沙特阿拉伯的2030願景和阿聯酋對生物技術創新的關注正在推動臨床研究和幹細胞療法設施對GMP認證的MSC培養基的需求。南非正逐漸成爲臨床試驗的關鍵中心，對自動化、封閉系統處理和無血清配方的興趣日益增加，以改善療效。不斷擴展的生物製藥基礎設施和國際合作預計將爲MEA地區帶來更多機會。
Which Type Dominated the MSC-Specific Cell Culture Medium Market in 2024?
2024年哪種類型主導了MSC特定細胞培養基市場？
Serum-Free/Defined Media dominated the MSC-specific cell culture medium market in 2024, capturing the largest share of revenue. The dominance of this segment is driven by the industry-wide shift toward xeno-free, chemically defined, and GMP-compliant formulations, which offer superior reproducibility, reduced risk of contamination, and regulatory alignment for clinical applications. Serum-free media are increasingly preferred by pharmaceutical companies, biopharma start-ups, and CROs for large-scale MSC expansion, exosome production, and regenerative medicine programs.
無血清/定義培養基在2024年主導了MSC特定細胞培養基市場，獲得了最大的收入份額。該細分市場的主導地位源於行業普遍向無動物源、化學定義和符合GMP的配方轉變，這些配方提供了更好的可重複性、降低了污染風險，並符合臨床應用的監管要求。製藥公司、生物製藥初創公司和CRO越來越傾向於使用無血清培養基進行大規模MSC擴增、外泌體生產和再生醫學項目。
Which Application Segment Drove the MSC-Specific Cell Culture Medium Market in 2024?
2024年哪一應用領域推動了MSC特定細胞培養基市場？
Pharmaceutical & Biotechnology Companies led the market in 2024, contributing the highest revenue share due to their focus on developing MSC-based therapies for oncology, neurology, and regenerative medicine. Strong investment in GMP-compliant, scalable culture media has reinforced this dominance.
製藥和生物技術公司在2024年引領市場，因其專注於開發基於MSC的腫瘤學、神經學和再生醫學療法，貢獻了最高的收入份額。對符合GMP的可擴展培養基的強勁投資鞏固了這一主導地位。
Which Form of MSC-Specific Cell Culture Medium is Most Preferred?
哪種特定MSC細胞培養基最受歡迎？
Liquid Media dominated the market in 2024, accounting for the majority of revenue, owing to their ease of use, direct applicability in cell expansion, and widespread availability across research and clinical labs. Powdered Media are expected to see steady growth over the forecast period, particularly in large-scale biopharma production, where long shelf-life, lower shipping costs, and flexible reconstitution offer strategic advantages.
液體培養基在2024年佔據市場主導地位，貢獻了大部分收入，這得益於其易於使用、直接適用於細胞擴增以及在研究和臨床實驗室的廣泛可用性。預計粉末培養基在預測期內將保持穩定增長，特別是在大規模生物製藥生產中，較長的保質期、較低的運輸成本和靈活的重配提供了戰略優勢。
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Segments Covered in The Report
報告中涵蓋的細分領域
- With Serum
- Without Serum (Serum-Free/Defined Medium)
- 含血清
- 無血清（無血清/定義培養基）
- Pharmaceutical & Biotechnology Companies
- Academic & Research Institutions
- Exosome Production
- Supernatant/Conditioned Media Applications
- Regenerative Medicine & Cell Therapy Development
- Toxicity Testing & Drug Screening
- 製藥與生物科技公司
- 學術與研究機構
- 外泌體生產
- 上清液/條件培養基應用
- 再生醫學與細胞治療開發
- 毒性測試與藥物篩選
- Liquid Medium
- Powdered Medium
- 液體培養基
- 粉末培養基
- Clinical Research Organizations (CROs)
- Hospitals & Translational Research Centers
- Biopharma Start-ups & SMEs
- 臨床研究機構（CRO）
- 醫院及轉化研究中心
- 生物製藥初創公司及中小企業
- North America
-
Europe
- Germany
- France
- U.K.
- Italy
- Spain
- Nordic Countries
- Benelux Union
- Rest of Europe
-
Asia Pacific
- China
- Japan
- India
- New Zealand
- Australia
- South Korea
- South-East Asia
- Rest of Asia Pacific
-
Latin America
- Brazil
- Argentina
- Rest of Latin America
-
Middle East & Africa (MEA)
- Saudi Arabia
- UAE
- Egypt
- Kuwait
- South Africa
- Rest of MEA
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報告中回答的關鍵問題：
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SOURCE Vantage Market Research
來源：Vantage市場研究
國人平均餘命為80.77歲，其中健康餘命為73.07歲，代表民眾平均長達約7.7年處於不健康狀態，高齡化社會的健康照護刻不容緩。現代人應該重新思考能健康多久、聰明多久、快樂多久？如果要能支持這些理想狀况，健康促進與預防醫學成為關鍵，而「再生醫療」無疑是應運而生最具突破性的前瞻發展，其中，幹細胞、外泌體與儲存免疫細胞，正是在健康促進、疾病預防、抗老與臨床治療上展現無窮潛力。
在最新出版《先知幹細胞》一書中，作者宣明智從半導體跨足生醫，他表示，台灣的下一座護國神山，答案就是──細胞治療與再生醫學。書中也描述在COVID-19爆發時期，利用再生醫學幹細胞從鬼門關前搶救三條寶貴性命的經歷，以及提到外泌體新希望，研發幹細胞新藥，讓細胞治療越來越普及。還有未來免疫細胞如何讓未病先備，讓抗病少一場硬仗的新思維療法。
2020年因為冠狀病毒SARS-CoV-2侵襲，全球都在封城，在疫苗尚未研發完成前，搶救生命十萬火急，這段期間，由宣明智擔任創辦人的宣捷集團獲衛福部核准，以「恩慈療法」的方式無償提供雙和醫院100劑「間質幹細胞質製劑」重症患者，其中用於治療急性呼吸窘迫症候群（ARDS），已經通過臨床一期試驗。
臺北醫學大學副校長、胸腔醫學研究中心主任、雙和醫院胸腔內科主治醫師李岡遠在此本新書推薦序中表示，整個團隊及醫院行政系統快速動員，以前所未有的速度取得倫理委員會及衛福部的同意，有6位重症的病人接受了恩慈治療。當中在病程較早的3位病人順利好轉出院。另3位病人雖遺憾未能挽回，但臨床數據在初期其實是有改善的。在疫情的緊急狀態中，政府決斷迅速，法規極有彈性，為了救「人類」，什麼事都不能等。
衛福部長石崇良也在推薦序中表示，21世紀醫療科技正快速從疾病治療走向健康促進與預防醫學，而「再生醫療」無疑是最具突破性的前瞻發展，其中，幹細胞、外泌體與儲存免疫細胞在健康促進、疾病預防與臨床治療上的潛力無窮。隨著去年（2024）《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》的通過，台灣正逐步建構支持創新療法快速導入的法規環境，健保署也推出「加速審查」與「暫時性給付」等制度，讓具有潛力的新興療法能在安全監管下，及早投入臨床、造福患者。
在最新出版《先知幹細胞》一書中，作者宣明智從半導體跨足生醫，他表示，台灣的下一座護國神山，答案就是──細胞治療與再生醫學。
另外，在《先知幹細胞》一書中還有一個亮點，即「台南抗癌國家隊正式成立」，書中提到宣明智以故鄉台南為起點，號召南台灣等五大醫療機構，包括成大醫院、奇美醫院、榮總台南分院、台南市立醫院與郭綜合醫院，跨院攜手對抗癌症，讓不同醫療單位的醫療數據與檢驗技術能彼此切磋、定期交流，為癌症患者提供更完善且精準的照護。
向榮生技 (6794-TW) 今 (28) 日表示，與日本 New Cell BIo(NCB)簽署合作協議，雙方攜手進軍韓國再生醫療市場，聚焦幹細胞及外泌體相關產品的推廣。
向榮表示，韓國幹細胞發展與外泌體產業蓬勃發展，透過與 NCB 合作，向榮將結合 NCB 在地經驗及醫療網絡資源，將台灣幹細胞及外泌體產品推展至韓國市場。
向榮深耕再生醫學異體幹細胞，目前旗下有 ELIXCYTE 治療退化性關節炎及慢性腎臟病治療的產品皆在進行臨床試驗。此外，向榮也有經美國 FDA 主檔案 (Master File) 備案登記的異體細胞庫，並已獲得衛福部審核通過 PIC/S GMP 先導廠房資格，依自行研發的細胞製劑量產技術，為多家醫學單位及生技公司提供客製化的 CDMO 服務方案。
外泌體方面，向榮高濃度幹細胞分泌物外泌體產品早於 2018 年開始外銷日本，國內方面也與美髮連鎖曼都髮廊建立策略聯盟，進軍護髮市場。
向榮說明，NCB 在韓國釜山設有分公司，並與韓國高麗大學建立合作關係，且獲得日本再生醫學的認可，在再生醫療領域具備專業的學術背景及臨床資源，為向榮進軍韓國市場的理想合作夥伴，此次合作為向榮國際化布局的重要進展，將持續尋求更多海外合作機會。
Kholo Kardashian週三在Instagram上透露，他和他的姐姐金·卡戴珊（Kim Kardashian）最近訪問了墨西哥，遵循幹細胞治療，目前尚未在美國尚未批准。
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“我收到了從D的音樂幹細胞的處理更多的 AKK（一個可愛且非常聰明的人）。我每週進行5天的培訓，因此有幫助我恢復，減少炎症並改善我的一般福利。更不用說抗衰老獎金（可能是我最喜歡的設施），”真人秀在一系列傳奇的圖像和視頻中寫道。
“我對科學感到驚訝，對未來非常樂觀。我的夢想是有一天，這些國家待遇到處都是可及的，我知道這種待遇是一種特權，對這個國家的這種非凡的照顧，我感到非常幸運。”
這位41歲的女商人補充說，她“愛上了乾細胞”，很快她將返回墨西哥診所。
治療利用乾細胞的自然能力用於體內受損或患者的細胞和組織進行修復或再生。目前，幹細胞療法用於治療法國和美國的血液癌或其他嚴重疾病。但是，十年來，日本已經允許在日本允許它。
本月初，金·卡戴珊（Kim Kardashian）透露，他兩年前首次去幹細胞療法的診所，他在撕裂了“受損疼痛”的體重後感到。他最近回到姐姐治療慢性疼痛。
金·卡戴珊（Kim Kardashian）寫道：“音樂幹細胞治療再次改變了情況。我立即感到緩解，難以忍受的疼痛終於消失了。我非常感謝能夠有機會繼續這種治療，我祈禱科學繼續發展，以便更多的人從中受益。”
請記住，Kardashian家族沒有公認的治療技能。
Zemcelpro 有望改善移植預後，降低併發症風險
加拿大生物科技公司 ExCellThera 開發的 Zemcelpro 細胞療法近日獲得歐洲委員會 (EC) 的上市許可，用於治療接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的成人和兒童患者。Zemcelpro 是一種富含造血幹細胞的產品，旨在縮短中性粒細胞和血小板的恢復時間，從而降低感染和出血等嚴重併發症的風險。這項批准標誌著 HSCT 領域的一項重大進展，為患者帶來了新的希望。
HSCT 是一種用於治療血液癌症、骨髓衰竭和其他血液疾病的有效療法。然而，移植過程會摧毀患者自身的造血系統，導致免疫力低下，容易受到感染。中性粒細胞減少症（即中性粒細胞數量低於正常值）是 HSCT 後常見的併發症，會顯著增加感染風險。此外，血小板減少症（即血小板數量低於正常值）也會增加出血風險。縮短中性粒細胞和血小板的恢復時間對於改善 HSCT 患者的預後至關重要。
Zemcelpro 的臨床試驗數據顯示，與標準療法相比，Zemcelpro 能夠顯著縮短中性粒細胞和血小板的恢復時間。在一項關鍵性 III 期臨床試驗中，接受 Zemcelpro 治療的患者中性粒細胞植入中位時間為 10 天，而對照組為 12 天。血小板植入中位時間也顯著縮短。此外，Zemcelpro 還顯示出降低感染和出血等併發症的潛力。
Zemcelpro 的作用機制與優勢
Zemcelpro 是一種從捐贈者的骨髓或外周血中提取的富含造血幹細胞的產品。它通過增加移植後可用的造血幹細胞數量，促進造血功能的快速恢復。與傳統的 HSCT 相比，Zemcelpro 具有以下優勢：
縮短恢復時間：
Zemcelpro 能夠顯著縮短中性粒細胞和血小板的恢復時間，降低感染和出血的風險。* 降低併發症風險：
臨床試驗數據顯示，Zemcelpro 可以降低 HSCT 後的感染、出血和其他併發症的發生率。
提高移植成功率：
通過改善造血功能的恢復，Zemcelpro 有望提高 HSCT 的成功率。
適用於更廣泛的患者群體：
Zemcelpro 可用於成人和兒童 HSCT 患者，包括接受單倍體相合移植的患者。
Zemcelpro 的獲批對 HSCT 領域的意義
Zemcelpro 的獲批代表著 HSCT 領域的一項重大突破，為患者提供了更安全、更有效的治療選擇。它有望改善 HSCT 的預後，降低併發症風險，提高患者的生活質量。此外，Zemcelpro 的獲批也將推動 HSCT 技術的發展，為更多血液疾病患者帶來希望。
Zemcelpro 的未來展望與挑戰
儘管 Zemcelpro 展現出巨大的潛力，但仍有一些挑戰需要克服。例如，Zemcelpro 的生產成本相對較高，這可能會限制其在某些地區的應用。此外，Zemcelpro 的長期療效和安全性仍需進一步研究。
未來，研究人員將繼續探索 Zemcelpro 在不同 HSCT 適應症中的應用，並優化其生產工藝以降低成本。同時，也需要開展更多臨床試驗以評估 Zemcelpro 的長期療效和安全性。
我的觀點與看法
Zemcelpro 的獲批是 HSCT 領域的一個重要里程碑，標誌著細胞療法在治療血液疾病方面取得了新的進展。它為 HSCT 患者提供了一個更安全、更有效的治療選擇，有望改善患者的預後和生活質量。然而，我們也需要認識到 Zemcelpro 仍處於早期應用階段，其長期療效和安全性仍需進一步觀察和研究。隨著研究的深入和技術的發展，相信 Zemcelpro 將在未來為更多 HSCT 患者帶來福音。
我相信 Zemcelpro 的出現將推動 HSCT 領域的持續創新，並激勵更多研究人員投入到細胞療法的研發中。這將為血液疾病患者帶來更多希望，最終戰勝這些疾病。 我們期待看到 Zemcelpro 在未來的臨床應用中取得更大的成功，為更多患者帶來健康和希望。 同時，也期待相關單位能持續監測其療效及安全性，並持續研究以降低成本，讓更多患者受惠。 這項批准無疑為 HSCT 領域開啟了新的篇章，也為細胞療法在治療其他疾病方面提供了寶貴的經驗。
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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: August 28, 2025